Новости лаборатории

Вручен 10 000 генетический паспорт

10 000 генетический паспорт

В рамках акции 21 октября 2017 года в нашем институте вручён 10 000 генетический паспорт, обладателем которого стал юный житель города Минска Скаскевич Давыд. Давыд пришёл в сопровождении родителей и был приятно удивлён подаркам и вниманию со стороны сотрудников института и средств массовой информации. Кроме того, ещё девять «десятитысячников» получили 30%-ную скидку на генетическое тестирование и памятные подарки.

Опубликовано 21 октября 2017 года

Новые услуги

Новые услуги

Расширился перечень предоставляемых нашей лабораторией услуг . Так, теперь доступны «ДНК-диагностика эффективности углеводно-жирового обмена» и «ДНК-анализ предрасположенности к разрывам и растяжениям связок и сухожилий».

Опубликовано 2 июня 2017 года

Скидки

Мечты сбываются

Рады сообщить о том, что с 29 мая 2017 года установлены следующие виды и размеры скидок на услуги по генетической лабораторной диагностике (определение генов, ответственных за различные индивидуальные особенности человека):

  1. В зависимости от суммы единовременного заказа (суммы чека, счета)*:
    • 1.1 при сумме заказа от 400,00 белорусских рублей скидка 10%
    • 1.2 при сумме заказа от 600,00 белорусских рублей предоставляется скидка 15%
  2. Многодетным семьям (т.е. имеющим на иждивении и воспитании троих и более детей в возрасте до 18 лет) при предъявлении удостоверения скидка 3%
  3. Инвалидам при предъявлении удостоверения в предоставляется скидка 3%
* – можно проходить исследование семьёй и получить общую скидку.
Опубликовано 1 июня 2017 года

Наши успехи

Наши успехи

За период 2014-2016 гг. разработано и выдано более 8 тыс. генетических паспортов по определению медицинских и спортивных генетических особенностей человека. Более 5 тыс. женщин обследованы с целью определения генетических причин невынашивания беременности. При выявлении высокого генетического риска невынашивания врачи проводят корректировку эффектов неблагоприятных вариантов генов с помощью специальных терапевтических препаратов, что обеспечивает успешное рождение детей.

В октябре 2016 г. мы провели пробный опрос женщин с привычным невынашиванием беременности (более двух выкидышей), прошедших генетическое тестирование в лаборатории год назад и более.

  • Получено ответов – 657;
  • Забеременели – 553;
    • Из них родили детей – 435 (~78%);
    • Сейчас беременны – 44;
    • Не удалось сохранить беременность – 74.

Итого вместо 553 потенциальных выкидышей всего 74 потери беременности (в основном из-за отсутствия нужного терапевтического лечения – см. письмо №16). Показать новость полностью...

Выдержки из полученных писем (из соображений конфиденциальности фамилии авторов удалены):

  1. Огромная благодарность от всей нашей семьи за рождение сына. Низкий Вам поклон за ту радость и надежду, которую вы дарите людям. (Семья Гл.)
  2. Большое Спасибо за Вашу помощь, мы стали самыми СЧАСТЛИВЫМИ РОДИТЕЛЯМИ замечательного сынишки)))))) (Янина С.К.)
  3. Спасибо Вам большое. Ваше исследования стоят этих денег, т.к. выявили причину и как следствие моему мальчику уже 2 месяца. (Виктория В.К.)
  4. Спасибо Вам огромное за помощь! Благодаря генетическому паспорту было назначено соответствующее лечение Фрагмином и, наконец, выносила и родила здорового сыночка. Сейчас нам 4 месяца! Родился сын Лев: 9 мая 2016! Огромное счастье! Спасибо Вам за то, что делаете важное дело и помогаете людям !!! 🙂 (Анна Д.Ф.)
  5. Добрый день, уважаемая Ирма Борисовна. Спешу Вам сообщить, что благодаря вашему исследованию в нашей семье 17.03.2015 родилась доченька Екатерина. Мы сохранили беременность и родили в указанный срок благодаря точно поставленному диагнозу (тромбофилия) и применению нужного препарата (фрагмин). Очень Вам благодарны!!! Всем знакомым рекомендуем тоже сделать у вас генетический паспорт. (Людмила К.)
  6. Добрый день. Я проходила обследование 24 апреля 2015. Результаты генотипирования определенно изменили направление моего лечения. После получения результатов обследования были назначены препараты. В октябре 2015г я забеременела, на фоне лечения беременность развивалась хорошо (до этого было две не развивающиеся), проблем с вынашиванием не было. И наконец после всего — 2.07.2016г в РНПЦ «Мать и дитя » появилось на свет наше долгожданное счастье — прекрасная девочка весом 3260г и 53 см))))) Спасибо Вам за ваш труд! (С уважением Анна Н. С.)
  7. Здравствуйте! Получила Ваше письмо. Меня зовут Вероника. 9 июня 2015 г. проходила у Вас генетическое исследование, по результатам которого была выявлена наследственная тромбофилия. В августе 2015 я забеременела после 2 выкидышей. Беременность двойней!! На протяжении всей беременности колола фрагмин. Беременность протекала хорошо!!! 27.04.2016 родила двух мальчиков (2880г 48 см и 2840г 52 см). Рожала во 2-ом роддоме по ул. Бельского. На 7-ые сутки всех выписали домой! Спасибо Вам огромное за то, что Вы есть, за Ваш труд, за возможность, благодаря выявленным причинам, стать мамой — многодетной мамой!! (С уважением, Вероника С.М.)
  8. СПАСИБО БОЛЬШОЕ ЗА СЫНА !! (Елена Н.)
  9. Спасибо. если бы знала раньше об этом методе исследований, могла бы избежать 3 выкидыша (один из них в 25 недель). (Наталья В. Г.)
  10. Только после генетического исследования мне назначили фрагмин на весь срок беременности. Никакие другие исследования не выявляли у меня нарушения свертываемости. Я очень благодарна лаборатории генетики! (Инга И. С.)
  11. В целом результаты генотипирования оказались мне полезны. Мне и моей сестре (проходила генотипирование у вас (не полное) и в «Синево») выставлен гематологом диагноз: наследственная тромбофилия. В настоящее время она находится на 7 месяце беременности (на фрагмине). Большое спасибо Вам за работу! (Марина И. А.)
  12. Добрый вечер! в январе 2015 проходила генетическое обследование по невынашиванию беременности. Беременеть у меня получалось, а вот вынашивать ребеночка -нет. 3 раза были выкидыши на самых ранних сроках. в марте 2016 года мне наконец-то удалось стать матерью. у меня родился сыночек. (Александра А. К.)
  13. Хотелось чтоб лекарство выписывали хотя бы за 50 % стоимости. очень не дешевое, и была проблема найти его в городе. Бесплатно не выписывали. Даже когда лежала в больнице кололи мои уколы. Хочется чтоб все таки это было услышано. (Валентина В.Л.)
  14. Спасибо Вам огромное за вашу работу!!! У меня родились замечательные малыши, двойняшки мальчик и девочка!!!:) (Ольга Ивановна)
  15. Спасибо за профессиональную работу, индивидуальный подход к клиенту! (Ольга)
  16. Здравствуйте. В ноябре 14 года проходила генетичесское обследование в вашем институте. Результаты оказались мне полезны. Были выявлены поломки в двух генах. Гинеколог назначила мне фрагмин. Но я уже была беременна (4-ый раз), когда попала в больницу на сохранение, там сказали, что колоть фрагмин просто так никто не будет, нужна консультация гематолога, его заключение. Этого у меня не было => случился выкидыш (четвёртый раз). Сейчас заключение гематолога у меня есть. Но пытаться ещё раз забеременеть я боюсь, т.к. мне уже 37 и гинеколог-хирург после очередного выскабливания сказала, что слизистая матки очень истончена, и каждый последующий такой случай может повлечь за собой осложнения, вплоть до удаления матки (не хотелось бы). Вам большое спасибо, что интересуетесь нами. У меня есть дочка, ей 12 лет. Очень хотелось бы иметь двоих детей, но, наверное, не судьба (муж тот же). Спасибо. (Оксана Константиновна)
  17. Добрый день! Хочу выразить слова глубокой благодарности Людям с большой буквы Лычковской Валентине Ярославовне, Шлома Ларисе Петровне за высокое качество услуг, за высокий профессионализм, доброе отношение к каждому человеку! Огромное спасибо за Ваши Знания, которыми вы делитесь с нами. Ведь получив свои результаты, мы так далеки от многих научных понятий. Однако, не смотря на вашу большую загруженность, вы уделяете достаточно времени каждому, чтобы помочь понять наши индивидуальные особенности- каждого человека, пришедшего к вам для проведения исследований! Огромная благодарность Зав. Лабораторией генетики человека д.б.н, профессору Моссэ Ирме Борисовне за уникальные исследования в очень тонкой области, которой Вы посвятили всю свою жизнь! Ваши исследования очень важны для всех нас. Спасибо Вам и низкий поклон за все! Хотелось бы пожелать Успехов и процветания всему Коллективу! (С Уважением, Светлана)
  18. Спасибо за компетентность, приветливость и высокое качество оказания услуги! Желаю дальнейшего развития и процветания! Всего доброго! (Екатерина)
Опубликовано 15 февраля 2017 года

Мечты сбываются

Мечты сбываются

К нам в Центр пришла женщина с 6-месячным ребёнком на руках и попросила сделать ему генетический паспорт.
– Почему Вы так рано, ребёнку всего полгода? – спросила я.
– Я хочу побольше узнать о своём ребёнке и чем раньше, тем лучше. Ведь если у него, например, высокий риск диабета, лучше сразу ограничить сладкое и приучать к правильной диете. Мне же генетический паспорт так здорово помог!
И женщина (назовём её Марией) рассказала свою историю:

Мария была счастлива – они с мужем ждали первенца! Первые недели беременности проходили нормально, врачи не находили никаких причин для беспокойства. Мария мало что знала про беременность и начала читать статьи в интернете. Там она наткнулась на информацию о проблемах невынашивания беременности – о выкидышах и замершей беременности. Мария встревожилась, а вдруг и у неё может такое случиться?! Срочно решила сделать генетическое тестирование – опасения оказались не напрасными, увы, оказалось, что у неё предрасположенность к наследственной тромбофилии – повышенный риск невынашивания! Расстроиться Мария не успела, т.к. её сразу успокоили, что всё поправимо! Если вовремя принять меры, всё будет в порядке! К счастью, беременность Марии вёл грамотный продвинутый врач, который ознакомившись с генетическим паспортом женщины, направил её к гематологу. В дальнейшем беременность Марии проходила уже на фоне фрагмина. В какой-то момент действительно появились проблемы, но врачи уже знали, как с ними справляться. И вот на руках у Марии её долгожданный и уже горячо любимый сын!! А рядом такой счастливый муж! Что может быть прекраснее – мечты сбываются!

Если женщина, о которой я рассказала, узнает себя под именем Марии, я уверена, что она не обидится за то, что её история стала достоянием гласности, ведь её пример – другим наука: если хотите сохранить даже первую беременность – сделайте генетическое тестирование! Оно делается один раз в жизни и полученные результаты – на всю жизнь!

И.Б. Моссэ

Опубликовано 2 апреля 2016 года

Пятитысячный «генетический паспорт»

Пятитысячный «генетический паспорт»
29 декабря 2015 года мы торжественно поздравили нашего 5-тысячного клиента и вручили ему соответствующий сертификат, подарки и 50%-ную скидку на генотипирование

Популярность наших услуг с каждым годом растет. Только за 2015 год более 3 тыс. человек заказали у нас генетические паспорта. Преимущество генетической диагностики заключается в том, что она дает возможность выявить склонность к тому или иному заболеванию задолго до его клинических проявлений, вовремя принять профилактические меры, предотвратив развитие или облегчив течение заболевания, и применять терапию с учетом индивидуальных особенностей человека.

Генотипирование в Беларуси становится необходимым этапом медицины будущего, ведь, например, лекарства необходимо назначать индивидуально, поскольку одни и те же препараты могут быть эффективными или не эффективными, или даже опасными, в зависимости от генотипа человека. Поэтому в нашей Лаборатории проводится генетическое тестирование и определяется носительство вариантов генов, обусловливающих как резистентность, так и гиперчувствительность пациента к ряду лекарственных препаратов, что позволяет врачам назначать подходящую дозировку лекарства, либо заменять его на безопасный аналог.

Наиболее востребованной является услуга ДНК-диагностики предрасположенности к невынашиванию беременности. Примерно 70-80% обратившихся к нам за генетическими паспортами – это женщины с нарушениями нормального физиологического течения беременности. Исследования последних лет показали, что одной из главных причин потерь беременности является наследственная тромбофилия. Нами разработана панель полиморфизмов генов для определения генетической предрасположенности к невынашиванию беременности. В случае выявленного носительства неблагоприятных вариантов этих генов врачи проводят терапевтическую коррекцию их эффектов, что обеспечивает нормальное протекание беременности, и клиентки, обследованные нами год назад и ранее, успешно родили детей.

К нам приезжают за генетическими паспортами и генными картинами не только граждане Беларуси, но и жители России, Украины, Латвии, Германии, США. С этого года планируется новая услуга – подарочные сертификаты, они могут оказаться востребованными, ведь это прекрасный подарок для тех, кто следит за своим здоровьем и хочет узнать о себе больше.

Опубликовано 6 января 2016 года