Новости лаборатории
С 1 октября 2018 года стали доступные новые услуги по тестированию:
- генов предрасположенности к метаболическому синдрому;
- генов, контролирующих чувство насыщения в результате приема пищи;
- генов, определяющих эффективность снижения веса в результате выполнения физических нагрузок;
- генов, определяющих эффективность спортивного питания.
- диагностика эффективности терапии сосудорасширяющими препаратам из группы донаторов азота;
- диагностика эффективности терапии препаратом «Метотрексат».
С 24 сентября 2018 года изменяется график приёма клиентов:
- приём по записи (через сайт или по телефону) и сдача биологического материала на исследование осуществляется по понедельникам, средам и пятницам с 8.30 до 12.30, а по вторникам и четвергам – с 8.30 до 10.00;
- выдача результатов генетического исследования осуществляется без предварительной записи с понедельника по пятницу включительно с 14.00 до 17.00.
Кроме того, изменился номер кабинета, где осуществляется приём клиентов – кабинет 131.
Это прекрасный способ сделать хороший и полезный подарок. Выбирайте один из понравившихся дизайнов сертификата, приезжайте к нам по записи (это можно сделать онлайн) и забирайте в тот же день! Более подробно можно узнать на месте или по телефону. По ссылке доступно положение о подарочных сертификатах.
В рамках акции 21 октября 2017 года в нашем институте вручён 10 000 генетический паспорт, обладателем которого стал юный житель города Минска Скаскевич Давыд. Давыд пришёл в сопровождении родителей и был приятно удивлён подаркам и вниманию со стороны сотрудников института и средств массовой информации. Кроме того, ещё девять «десятитысячников» получили 30%-ную скидку на генетическое тестирование и памятные подарки.
Новые услуги
Расширился перечень предоставляемых нашей лабораторией услуг . Так, теперь доступны «ДНК-диагностика эффективности углеводно-жирового обмена» и «ДНК-анализ предрасположенности к разрывам и растяжениям связок и сухожилий».
Рады сообщить о том, что с 29 мая 2017 года установлены следующие виды и размеры скидок на услуги по генетической лабораторной диагностике (определение генов, ответственных за различные индивидуальные особенности человека):
- В зависимости от суммы единовременного заказа (суммы чека, счета)*:
- 1.1 при сумме заказа от 400,00 белорусских рублей скидка 10%
- 1.2 при сумме заказа от 600,00 белорусских рублей предоставляется скидка 15%
- Многодетным семьям (т.е. имеющим на иждивении и воспитании троих и более детей в возрасте до 18 лет) при предъявлении удостоверения скидка 3%
- Инвалидам при предъявлении удостоверения в предоставляется скидка 3%
Наши успехи
За период 2014-2016 гг. разработано и выдано более 8 тыс. генетических паспортов по определению медицинских и спортивных генетических особенностей человека. Более 5 тыс. женщин обследованы с целью определения генетических причин невынашивания беременности. При выявлении высокого генетического риска невынашивания врачи проводят корректировку эффектов неблагоприятных вариантов генов с помощью специальных терапевтических препаратов, что обеспечивает успешное рождение детей.
В октябре 2016 г. мы провели пробный опрос женщин с привычным невынашиванием беременности (более двух выкидышей), прошедших генетическое тестирование в лаборатории год назад и более.
- Получено ответов – 657;
- Забеременели – 553;
- Из них родили детей – 435 (~78%);
- Сейчас беременны – 44;
- Не удалось сохранить беременность – 74.
Итого вместо 553 потенциальных выкидышей всего 74 потери беременности (в основном из-за отсутствия нужного терапевтического лечения – см. письмо №16). Показать новость полностью...
Выдержки из полученных писем (из соображений конфиденциальности фамилии авторов удалены):
- Огромная благодарность от всей нашей семьи за рождение сына. Низкий Вам поклон за ту радость и надежду, которую вы дарите людям. (Семья Гл.)
- Большое Спасибо за Вашу помощь, мы стали самыми СЧАСТЛИВЫМИ РОДИТЕЛЯМИ замечательного сынишки)))))) (Янина С.К.)
- Спасибо Вам большое. Ваше исследования стоят этих денег, т.к. выявили причину и как следствие моему мальчику уже 2 месяца. (Виктория В.К.)
- Спасибо Вам огромное за помощь! Благодаря генетическому паспорту было назначено соответствующее лечение Фрагмином и, наконец, выносила и родила здорового сыночка. Сейчас нам 4 месяца! Родился сын Лев: 9 мая 2016! Огромное счастье! Спасибо Вам за то, что делаете важное дело и помогаете людям !!! 🙂 (Анна Д.Ф.)
- Добрый день, уважаемая Ирма Борисовна. Спешу Вам сообщить, что благодаря вашему исследованию в нашей семье 17.03.2015 родилась доченька Екатерина. Мы сохранили беременность и родили в указанный срок благодаря точно поставленному диагнозу (тромбофилия) и применению нужного препарата (фрагмин). Очень Вам благодарны!!! Всем знакомым рекомендуем тоже сделать у вас генетический паспорт. (Людмила К.)
- Добрый день. Я проходила обследование 24 апреля 2015. Результаты генотипирования определенно изменили направление моего лечения. После получения результатов обследования были назначены препараты. В октябре 2015г я забеременела, на фоне лечения беременность развивалась хорошо (до этого было две не развивающиеся), проблем с вынашиванием не было. И наконец после всего — 2.07.2016г в РНПЦ «Мать и дитя » появилось на свет наше долгожданное счастье — прекрасная девочка весом 3260г и 53 см))))) Спасибо Вам за ваш труд! (С уважением Анна Н. С.)
- Здравствуйте! Получила Ваше письмо. Меня зовут Вероника. 9 июня 2015 г. проходила у Вас генетическое исследование, по результатам которого была выявлена наследственная тромбофилия. В августе 2015 я забеременела после 2 выкидышей. Беременность двойней!! На протяжении всей беременности колола фрагмин. Беременность протекала хорошо!!! 27.04.2016 родила двух мальчиков (2880г 48 см и 2840г 52 см). Рожала во 2-ом роддоме по ул. Бельского. На 7-ые сутки всех выписали домой! Спасибо Вам огромное за то, что Вы есть, за Ваш труд, за возможность, благодаря выявленным причинам, стать мамой — многодетной мамой!! (С уважением, Вероника С.М.)
- СПАСИБО БОЛЬШОЕ ЗА СЫНА !! (Елена Н.)
- Спасибо. если бы знала раньше об этом методе исследований, могла бы избежать 3 выкидыша (один из них в 25 недель). (Наталья В. Г.)
- Только после генетического исследования мне назначили фрагмин на весь срок беременности. Никакие другие исследования не выявляли у меня нарушения свертываемости. Я очень благодарна лаборатории генетики! (Инга И. С.)
- В целом результаты генотипирования оказались мне полезны. Мне и моей сестре (проходила генотипирование у вас (не полное) и в «Синево») выставлен гематологом диагноз: наследственная тромбофилия. В настоящее время она находится на 7 месяце беременности (на фрагмине). Большое спасибо Вам за работу! (Марина И. А.)
- Добрый вечер! в январе 2015 проходила генетическое обследование по невынашиванию беременности. Беременеть у меня получалось, а вот вынашивать ребеночка -нет. 3 раза были выкидыши на самых ранних сроках. в марте 2016 года мне наконец-то удалось стать матерью. у меня родился сыночек. (Александра А. К.)
- Хотелось чтоб лекарство выписывали хотя бы за 50 % стоимости. очень не дешевое, и была проблема найти его в городе. Бесплатно не выписывали. Даже когда лежала в больнице кололи мои уколы. Хочется чтоб все таки это было услышано. (Валентина В.Л.)
- Спасибо Вам огромное за вашу работу!!! У меня родились замечательные малыши, двойняшки мальчик и девочка!!!:) (Ольга Ивановна)
- Спасибо за профессиональную работу, индивидуальный подход к клиенту! (Ольга)
- Здравствуйте. В ноябре 14 года проходила генетичесское обследование в вашем институте. Результаты оказались мне полезны. Были выявлены поломки в двух генах. Гинеколог назначила мне фрагмин. Но я уже была беременна (4-ый раз), когда попала в больницу на сохранение, там сказали, что колоть фрагмин просто так никто не будет, нужна консультация гематолога, его заключение. Этого у меня не было => случился выкидыш (четвёртый раз). Сейчас заключение гематолога у меня есть. Но пытаться ещё раз забеременеть я боюсь, т.к. мне уже 37 и гинеколог-хирург после очередного выскабливания сказала, что слизистая матки очень истончена, и каждый последующий такой случай может повлечь за собой осложнения, вплоть до удаления матки (не хотелось бы). Вам большое спасибо, что интересуетесь нами. У меня есть дочка, ей 12 лет. Очень хотелось бы иметь двоих детей, но, наверное, не судьба (муж тот же). Спасибо. (Оксана Константиновна)
- Добрый день! Хочу выразить слова глубокой благодарности Людям с большой буквы Лычковской Валентине Ярославовне, Шлома Ларисе Петровне за высокое качество услуг, за высокий профессионализм, доброе отношение к каждому человеку! Огромное спасибо за Ваши Знания, которыми вы делитесь с нами. Ведь получив свои результаты, мы так далеки от многих научных понятий. Однако, не смотря на вашу большую загруженность, вы уделяете достаточно времени каждому, чтобы помочь понять наши индивидуальные особенности- каждого человека, пришедшего к вам для проведения исследований! Огромная благодарность Зав. Лабораторией генетики человека д.б.н, профессору Моссэ Ирме Борисовне за уникальные исследования в очень тонкой области, которой Вы посвятили всю свою жизнь! Ваши исследования очень важны для всех нас. Спасибо Вам и низкий поклон за все! Хотелось бы пожелать Успехов и процветания всему Коллективу! (С Уважением, Светлана)
- Спасибо за компетентность, приветливость и высокое качество оказания услуги! Желаю дальнейшего развития и процветания! Всего доброго! (Екатерина)
Мечты сбываются
К нам в Центр пришла женщина с 6-месячным ребёнком на руках и попросила сделать ему генетический паспорт.
– Почему Вы так рано, ребёнку всего полгода? – спросила я.
– Я хочу побольше узнать о своём ребёнке и чем раньше, тем лучше. Ведь если у него, например, высокий риск диабета, лучше сразу ограничить сладкое и приучать к правильной диете. Мне же генетический паспорт так здорово помог!
И женщина (назовём её Марией) рассказала свою историю:
Мария была счастлива – они с мужем ждали первенца! Первые недели беременности проходили нормально, врачи не находили никаких причин для беспокойства. Мария мало что знала про беременность и начала читать статьи в интернете. Там она наткнулась на информацию о проблемах невынашивания беременности – о выкидышах и замершей беременности. Мария встревожилась, а вдруг и у неё может такое случиться?! Срочно решила сделать генетическое тестирование – опасения оказались не напрасными, увы, оказалось, что у неё предрасположенность к наследственной тромбофилии – повышенный риск невынашивания! Расстроиться Мария не успела, т.к. её сразу успокоили, что всё поправимо! Если вовремя принять меры, всё будет в порядке! К счастью, беременность Марии вёл грамотный продвинутый врач, который ознакомившись с генетическим паспортом женщины, направил её к гематологу. В дальнейшем беременность Марии проходила уже на фоне фрагмина. В какой-то момент действительно появились проблемы, но врачи уже знали, как с ними справляться. И вот на руках у Марии её долгожданный и уже горячо любимый сын!! А рядом такой счастливый муж! Что может быть прекраснее – мечты сбываются!
Если женщина, о которой я рассказала, узнает себя под именем Марии, я уверена, что она не обидится за то, что её история стала достоянием гласности, ведь её пример – другим наука: если хотите сохранить даже первую беременность – сделайте генетическое тестирование! Оно делается один раз в жизни и полученные результаты – на всю жизнь!
И.Б. Моссэ
Пятитысячный «генетический паспорт»
Популярность наших услуг с каждым годом растет. Только за 2015 год более 3 тыс. человек заказали у нас генетические паспорта. Преимущество генетической диагностики заключается в том, что она дает возможность выявить склонность к тому или иному заболеванию задолго до его клинических проявлений, вовремя принять профилактические меры, предотвратив развитие или облегчив течение заболевания, и применять терапию с учетом индивидуальных особенностей человека.
Генотипирование в Беларуси становится необходимым этапом медицины будущего, ведь, например, лекарства необходимо назначать индивидуально, поскольку одни и те же препараты могут быть эффективными или не эффективными, или даже опасными, в зависимости от генотипа человека. Поэтому в нашей Лаборатории проводится генетическое тестирование и определяется носительство вариантов генов, обусловливающих как резистентность, так и гиперчувствительность пациента к ряду лекарственных препаратов, что позволяет врачам назначать подходящую дозировку лекарства, либо заменять его на безопасный аналог.
Наиболее востребованной является услуга ДНК-диагностики предрасположенности к невынашиванию беременности. Примерно 70-80% обратившихся к нам за генетическими паспортами – это женщины с нарушениями нормального физиологического течения беременности. Исследования последних лет показали, что одной из главных причин потерь беременности является наследственная тромбофилия. Нами разработана панель полиморфизмов генов для определения генетической предрасположенности к невынашиванию беременности. В случае выявленного носительства неблагоприятных вариантов этих генов врачи проводят терапевтическую коррекцию их эффектов, что обеспечивает нормальное протекание беременности, и клиентки, обследованные нами год назад и ранее, успешно родили детей.
К нам приезжают за генетическими паспортами и генными картинами не только граждане Беларуси, но и жители России, Украины, Латвии, Германии, США. С этого года планируется новая услуга – подарочные сертификаты, они могут оказаться востребованными, ведь это прекрасный подарок для тех, кто следит за своим здоровьем и хочет узнать о себе больше.