Гиперхолестеринемия (повышенный уровень холестерина) – это достаточно распространенное генетическое заболевание (у 1 из 200 человек в мире). Повышенный уровень холестерина является одним из основных факторов риска инфаркта миокарда, инсульта, ишемической болезни сердца. Известны варианты генов, которые приводят к нарушениям липидного обмена веществ. В результате нарушается синтез и перенос липопротеинов, а также их последующее связывание и утилизация в организме. В результате липопротеины не усваиваются клетками, остаются в плазме и приводят к развитию атеросклероза артерий.
Симптомы заболевания зависят от локализации атеросклероза. Поражение коронарных артерий приводит к появлению болей в левой половине грудной клетки, нарушениям сердечного ритма (жалобы на неритмичное, резко учащенное сердцебиение или ощущение «замирания», «перебоев в работе сердца»), одышки. При локализации атеросклеротического процесса преимущественно в сосудах головного мозга преобладают жалобы на головную боль, головокружение, появление «шума в ушах», «шума в голове». Развитие атеросклероза артерий нижних конечностей приводит к появлению болей в ногах при ходьбе, а в тяжелых случаях боли в нижних конечностях в ночное время и в горизонтальном положении пациента. Многие пациенты с повышенным уровнем холестерина в крови могут не иметь никаких жалоб до тех пор, пока атеросклеротические процессы не разовьются в достаточной степени.
Генетический анализ позволяет определить генетические маркеры, ассоциированные с повышенными уровнями холестерина, чтобы в случае риска гиперхолестеринемии принять профилактические или лечебные меры. Важно также выявить генетические факторы риска нарушения пищевого поведения, которые разными способами влияют на употребление большего количества жиров в ежедневном рационе. Выявить эти риски можно только с помощью генетического теста. Это поможет понять, какие изменения в образе жизни и питании дадут самый лучший эффект, и даст рекомендации по лекарственной коррекции гиперхолестеринемии.
Нет, не нужна. Перед сдачей материала на исследование нет необходимости соблюдать диету или выполнять какие-либо другие специальные действия. Приём медицинских препаратов, алкоголя и др. также не скажется на результатах генетического исследования.
До 35 рабочих дней от даты подписания договора. Как правило, гораздо быстрее – 2-3 недели.
При себе необходимо иметь паспорт, а также денежные средства. У несовершеннолетних должен быть сопровождающий.
Приём клиентов по записи и выдача результатов исследования: в рабочие дни с понедельника по четверг с 9:00 до 17:30, в пятницу с 9:00 до 16:30.
Выходные дни – суббота и воскресенье.
Для исследования забирается буккальный эпителий (эпителий внутренней части щёк) специальной ватной палочкой. Забор проводится клиентом лично в присутствии врача лабораторной диагностики. Кровь не забирается.
Да, это возможно. Детальная инструкция доступна по ссылке. Результаты исследования можно будет получить бумажной почтой прямо домой. В случае, если из присланного образца не удастся выделить ДНК, потребуется возместить стоимость затраченных реактивов.
Сертификат соответствия требованиям СТБ ISO 9001-2015 № BY/112 05.01. 077.01 00132 до 03 декабря 2026 г.
Лицензия Министерства здравоохранения РБ на право осуществления медицинской деятельности № 02040/6875 с 17 июня 2011 г.
Сертификат Референсного Института Биоаналитики, Бонн, Германия (Referenzinstitut für Bioanalytik, Bonn, Deutschland) с 3 апреля 2021 г.