Наши успехи

• инфаркта миокарда;
• флеботромбоза;
• фибрилляции предсердий;
• тромбоэмболии лёгочных артерий.

Каждый тип сердечно-сосудистых заболеваний обусловлен вкладом различных генов и влиянием факторов внешней среды. Показано, что в развитии инфаркта миокарда средовые факторы играют бо́льшую роль, чем генетические, а флеботромбоз и ТЭЛА в большей степени обусловлены генами.

Известно, что большу́ю роль в генетической предрасположенности играет взаимодействие между генами, причём эффект совместного влияния генов часто во много раз превосходит сумму их отдельных эффектов. Поэтому мы проанализировали влияние сочетаний (комплексов) различных вариантов генов на риск развития ССЗ.

Мы разработали специальную компьютерную программу, которая позволила выявить наиболее значимые комплексы неблагоприятных генов для четырёх нозологий ССЗ.

При расчёте риска каждой нозологии мы учитываем риск как отдельных генов, так и комплексов генов риска и можем определить, во сколько раз повышен (если повышен) риск развития каждой из перечисленных выше нозологий у исследуемого человека.

Генетический риск может проявиться или не проявиться в зависимости от Вашего образа жизни. Провоцирующими факторами являются курение, гиподинамия, лишний вес, сильные стрессы. В случае повышенного генетического риска обратитесь к врачу, чтобы убедиться, что Ваш генетический риск не начал реализовываться, и принять решение о профилактике или лечении.

На этот вопрос ответит ДНК-анализ некоторых генов Вашего генотипа. Стоимость услуги, включающей забор буккального эпителия, выделение ДНК, генетический анализ и оформление генетического паспорта, составляет 45 рублей.

Мутации генов F2 и F5 (II и V факторов свёртывания крови) представляют серьёзную опасность для женщин, использующих оральные контрацептивы. Аллель риска A любого из этих генов может явиться основой для развития тромбоза вен нижних конечностей, тромбозов церебральных (мозговых) сосудов, артериальных тромбозов в молодом возрасте, ишемического инсульта и нарушения процесса беременности. У принимающих оральные контрацептивы женщин риск тромбообразования при генотипе АА повышен в 30 раз, а при генотипе GA – в 6-9 раз. Использование оральных контрацептивов показано при нормальных генотипах GG по обоим генам.

Заболевания, вызванные COVID-19, даже протекающие в лёгкой форме и даже бессимптомно, опасны своими осложнениями, особенно такими как тромбообразование, гипертонический криз и т.п. Предупредить развитие этих осложнений можно, если заранее определить свою генетическую предрасположенность к данным патологиям.

Данные генетического тестирования позволят проконсультироваться с врачом и при необходимости провести профилактические мероприятия. Например, при высоком риске тромбообразования врач назначит приём антиагрегантных и/или антикоагулянтных средств, а при угрозе гипертонического криза- препараты, улучшающие реологические свойства крови.

Стоимость услуги по анализу 18 генов систем тромбообразования и регуляции артериального давления составляет 331 руб. (11 генов тромбообразования – 160 руб., 7 генов системы регуляции артериального давления – 146 руб., выделение ДНК и т.п. - 25 руб.).

15 февраля состоялось торжественное поздравление 20 000 клиента, заказавшего услугу по генетическому тестированию. Счастливчиком стал Карпинский Алексей Владимирович. Вместе с генетическим паспортом Алексей получил фирменные подарки. Свои искренние поздравления выразили руководство и сотрудники Института генетики и цитологии НАН Беларуси.

Благодарим всех клиентов за выбор наших услуг!

Развитие беременности – сложнейший физиологический процесс, в котором принимают участие гены многих систем организма, в частности гены систем гемостаза (тромбообразования), регуляции артериального давления, ангиогенеза (роста новых кровеносных сосудов) и фолатного цикла. Поэтому мы включили наиболее важные гены всех этих систем (25 генов) в комплекс оценки генетического риска невынашивания беременности.

Кроме того, мы разработали способ количественного определения предрасположенности к нарушению процесса беременности, и теперь можем определить, во сколько раз повышен (если повышен!) риск потери беременности.

Технология количественной оценки риска невынашивания имеет огромное значение для профилактики развития патологии, т.к. позволяет медицинским работникам корректно определять необходимый объём индивидуальной терапевтической помощи для обеспечения необходимых условий успешного вынашивания и рождения ребёнка.

Определить риск невынашивания желательно при планировании даже первой беременности, а также перед проведением процедуры ЭКО, чтобы в случае необходимости принять профилактические меры.

Мы возобновляем проведение ДНК-диагностики наследственной предрасположенности к целиакии (непереносимость глютена) на новом современном оборудовании. Целиакия – генетически обусловленное нарушение функции тонкого кишечника у лиц, имеющих непереносимость основного белка злаков (глютена). Генетическое тестирование позволяет исключить диагноз целиакии, или выявить наличие предрасположенности к данной патологии.

Развитие беременности – сложнейший физиологический процесс, в котором принимают участие гены многих систем организма, в частности гены систем гемостаза (тромбообразования), регуляции артериального давления, ангиогенеза (роста новых кровеносных сосудов) и фолатного цикла. Поэтому мы включили наиболее важные гены всех этих систем (25 генов) в комплекс оценки генетического риска невынашивания беременности.

Кроме того, мы разработали способ количественного определения предрасположенности к нарушению процесса беременности, и теперь можем определить, во сколько раз повышен (если повышен!) риск потери беременности.

Технология количественной оценки риска невынашивания имеет огромное значение для профилактики развития патологии, т.к. позволяет медицинским работникам корректно определять необходимый объём индивидуальной терапевтической помощи для обеспечения необходимых условий успешного вынашивания и рождения ребёнка.

Определить риск невынашивания желательно при планировании даже первой беременности, а также перед проведением процедуры ЭКО, чтобы в случае необходимости принять профилактические меры.

При желании можно выбрать и заказать для анализа любое количество генов из данного комплекса.

Обновлённый прейскурант доступен на странице "Цены"

Клиент с номером 15000 получил скидку 50%, кружку, сертификат, цветы и подарок, а также возможность выступить по телевидению.

Это прекрасный способ сделать хороший и полезный подарок. Выбирайте один из понравившихся дизайнов сертификата, приезжайте к нам по записи (это можно сделать онлайн) и забирайте в тот же день! Более подробно можно узнать на месте или по телефону. По ссылке доступно положение о подарочных сертификатах.

В рамках акции 21 октября 2017 года в нашем институте вручён 10 000 генетический паспорт, обладателем которого стал юный житель города Минска Скаскевич Давыд. Давыд пришёл в сопровождении родителей и был приятно удивлён подаркам и вниманию со стороны сотрудников института и средств массовой информации. Кроме того, ещё девять «десятитысячников» получили 30%-ную скидку на генетическое тестирование и памятные подарки.

За период 2014-2016 гг. разработано и выдано более 8 тыс. генетических паспортов по определению медицинских и спортивных генетических особенностей человека. Более 5 тыс. женщин обследованы с целью определения генетических причин невынашивания беременности. При выявлении высокого генетического риска невынашивания врачи проводят корректировку эффектов неблагоприятных вариантов генов с помощью специальных терапевтических препаратов, что обеспечивает успешное рождение детей.

В октябре 2016 г. мы провели пробный опрос женщин с привычным невынашиванием беременности (более двух выкидышей), прошедших генетическое тестирование в лаборатории год назад и более.

• Получено ответов – 657;
• Забеременели – 553;
• Из них родили детей – 435 (~78%);
• Сейчас беременны – 44;
• Не удалось сохранить беременность – 74.

Итого вместо 553 потенциальных выкидышей всего 74 потери беременности (в основном из-за отсутствия нужного терапевтического лечения – см. письмо №16). Показать новость полностью...

К нам в Центр пришла женщина с 6-месячным ребёнком на руках и попросила сделать ему генетический паспорт.
– Почему Вы так рано, ребёнку всего полгода? – спросила я.
– Я хочу побольше узнать о своём ребёнке и чем раньше, тем лучше. Ведь если у него, например, высокий риск диабета, лучше сразу ограничить сладкое и приучать к правильной диете. Мне же генетический паспорт так здорово помог!
И женщина (назовём её Марией) рассказала свою историю:

Мария была счастлива – они с мужем ждали первенца! Первые недели беременности проходили нормально, врачи не находили никаких причин для беспокойства. Мария мало что знала про беременность и начала читать статьи в интернете. Там она наткнулась на информацию о проблемах невынашивания беременности – о выкидышах и замершей беременности. Мария встревожилась, а вдруг и у неё может такое случиться?! Срочно решила сделать генетическое тестирование – опасения оказались не напрасными, увы, оказалось, что у неё предрасположенность к наследственной тромбофилии – повышенный риск невынашивания! Расстроиться Мария не успела, т.к. её сразу успокоили, что всё поправимо! Если вовремя принять меры, всё будет в порядке! К счастью, беременность Марии вёл грамотный продвинутый врач, который ознакомившись с генетическим паспортом женщины, направил её к гематологу. В дальнейшем беременность Марии проходила уже на фоне фрагмина. В какой-то момент действительно появились проблемы, но врачи уже знали, как с ними справляться. И вот на руках у Марии её долгожданный и уже горячо любимый сын!! А рядом такой счастливый муж! Что может быть прекраснее – мечты сбываются!

Если женщина, о которой я рассказала, узнает себя под именем Марии, я уверена, что она не обидится за то, что её история стала достоянием гласности, ведь её пример – другим наука: если хотите сохранить даже первую беременность – сделайте генетическое тестирование! Оно делается один раз в жизни и полученные результаты – на всю жизнь!

И.Б. Моссэ

Популярность наших услуг с каждым годом растет. Только за 2015 год более 3 тыс. человек заказали у нас генетические паспорта. Преимущество генетической диагностики заключается в том, что она дает возможность выявить склонность к тому или иному заболеванию задолго до его клинических проявлений, вовремя принять профилактические меры, предотвратив развитие или облегчив течение заболевания, и применять терапию с учетом индивидуальных особенностей человека.

Генотипирование в Беларуси становится необходимым этапом медицины будущего, ведь, например, лекарства необходимо назначать индивидуально, поскольку одни и те же препараты могут быть эффективными или не эффективными, или даже опасными, в зависимости от генотипа человека. Поэтому в нашей Лаборатории проводится генетическое тестирование и определяется носительство вариантов генов, обусловливающих как резистентность, так и гиперчувствительность пациента к ряду лекарственных препаратов, что позволяет врачам назначать подходящую дозировку лекарства, либо заменять его на безопасный аналог.

Наиболее востребованной является услуга ДНК-диагностики предрасположенности к невынашиванию беременности. Примерно 70-80% обратившихся к нам за генетическими паспортами – это женщины с нарушениями нормального физиологического течения беременности. Исследования последних лет показали, что одной из главных причин потерь беременности является наследственная тромбофилия. Нами разработана панель полиморфизмов генов для определения генетической предрасположенности к невынашиванию беременности. В случае выявленного носительства неблагоприятных вариантов этих генов врачи проводят терапевтическую коррекцию их эффектов, что обеспечивает нормальное протекание беременности, и клиентки, обследованные нами год назад и ранее, успешно родили детей.

К нам приезжают за генетическими паспортами и генными картинами не только граждане Беларуси, но и жители России, Украины, Латвии, Германии, США. С этого года планируется новая услуга – подарочные сертификаты, они могут оказаться востребованными, ведь это прекрасный подарок для тех, кто следит за своим здоровьем и хочет узнать о себе больше.