Наши успехи

Наши генетические паспорта получили 24,5 тыс. жителей не только Беларуси, но и 22-х других стран

Наши генетические паспорта получили 24,5 тыс. жителей не только Беларуси, но и 22-х других стран
Опубликовано 08 апреля 2024 года

НОВАЯ УСЛУГА - ДНК-диагностика предрасположенности к гиперхолестеринемии

НОВАЯ УСЛУГА - ДНК-диагностика предрасположенности к гиперхолестеринемии Мы разработали новую услугу – ДНК-диагностика предрасположенности к гиперхолестеринемии. Генетический анализ позволяет определить генетические маркеры, ассоциированные с повышенными уровнями холестерина, чтобы в случае риска гиперхолестеринемии принять профилактические или лечебные меры Более подробно по ссылке.
Опубликовано 10 октября 2023 года

НОВАЯ УСЛУГА - ДНК-диагностика психоэмоционального статуса человека

НОВАЯ УСЛУГА - ДНК-диагностика психоэмоционального статуса человека Мы разработали новую услугу "ДНК-диагностика психоэмоционального статуса человека". Вы узнаете о своей предрасположенности к проявлению той или иной реакции на стресс. Более подробно по ссылке.
Опубликовано 01 июня 2023 года

НОВАЯ УСЛУГА - Количественная оценка генетического риска развития тромбогенных заболеваний разных нозологий (инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, флеботромбоз, ТЭЛА)

НОВАЯ УСЛУГА - Количественная оценка генетического риска развития тромбогенных заболеваний разных нозологий (инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, флеботромбоз, ТЭЛА) Впервые разработан способ количественного определения генетического риска развития сердечно-сосудистых заболеваний различных нозологий:
  • инфаркта миокарда;
  • флеботромбоза;
  • фибрилляции предсердий;
  • тромбоэмболии лёгочных артерий.

Каждый тип сердечно-сосудистых заболеваний обусловлен вкладом различных генов и влиянием факторов внешней среды. Показано, что в развитии инфаркта миокарда средовые факторы играют бо́льшую роль, чем генетические, а флеботромбоз и ТЭЛА в большей степени обусловлены генами.

Известно, что большу́ю роль в генетической предрасположенности играет взаимодействие между генами, причём эффект совместного влияния генов часто во много раз превосходит сумму их отдельных эффектов. Поэтому мы проанализировали влияние сочетаний (комплексов) различных вариантов генов на риск развития ССЗ.

Мы разработали специальную компьютерную программу, которая позволила выявить наиболее значимые комплексы неблагоприятных генов для четырёх нозологий ССЗ.

При расчёте риска каждой нозологии мы учитываем риск как отдельных генов, так и комплексов генов риска и можем определить, во сколько раз повышен (если повышен) риск развития каждой из перечисленных выше нозологий у исследуемого человека.

Генетический риск может проявиться или не проявиться в зависимости от Вашего образа жизни. Провоцирующими факторами являются курение, гиподинамия, лишний вес, сильные стрессы. В случае повышенного генетического риска обратитесь к врачу, чтобы убедиться, что Ваш генетический риск не начал реализовываться, и принять решение о профилактике или лечении.

Опубликовано 01 июня 2022 года

ДНК-диагностика риска тромбообразования у женщин, принимающих оральные контрацептивы

ДНК-диагностика риска тромбообразования у женщин, принимающих оральные контрацептивы

На этот вопрос ответит ДНК-анализ некоторых генов Вашего генотипа. Стоимость услуги, включающей забор буккального эпителия, выделение ДНК, генетический анализ и оформление генетического паспорта, составляет 45 рублей.

Мутации генов F2 и F5 (II и V факторов свёртывания крови) представляют серьёзную опасность для женщин, использующих оральные контрацептивы. Аллель риска A любого из этих генов может явиться основой для развития тромбоза вен нижних конечностей, тромбозов церебральных (мозговых) сосудов, артериальных тромбозов в молодом возрасте, ишемического инсульта и нарушения процесса беременности. У принимающих оральные контрацептивы женщин риск тромбообразования при генотипе АА повышен в 30 раз, а при генотипе GA – в 6-9 раз. Использование оральных контрацептивов показано при нормальных генотипах GG по обоим генам.

Опубликовано 21 апреля 2022 года

Предупредить развитие опасных осложнений, вызванных коронавирусом

Предупредить развитие опасных осложнений, вызванных коронавирусом

Заболевания, вызванные COVID-19, даже протекающие в лёгкой форме и даже бессимптомно, опасны своими осложнениями, особенно такими как тромбообразование, гипертонический криз и т.п. Предупредить развитие этих осложнений можно, если заранее определить свою генетическую предрасположенность к данным патологиям.

Данные генетического тестирования позволят проконсультироваться с врачом и при необходимости провести профилактические мероприятия. Например, при высоком риске тромбообразования врач назначит приём антиагрегантных и/или антикоагулянтных средств, а при угрозе гипертонического криза- препараты, улучшающие реологические свойства крови.

Стоимость услуги по анализу 18 генов систем тромбообразования и регуляции артериального давления составляет 331 руб. (11 генов тромбообразования – 160 руб., 7 генов системы регуляции артериального давления – 146 руб., выделение ДНК и т.п. - 25 руб.).

Опубликовано 17 февраля 2022 года

Юбилей — 20 000 клиентов

Юбилей — 20 000 клиентов

15 февраля состоялось торжественное поздравление 20 000 клиента, заказавшего услугу по генетическому тестированию. Счастливчиком стал Карпинский Алексей Владимирович. Вместе с генетическим паспортом Алексей получил фирменные подарки. Свои искренние поздравления выразили руководство и сотрудники Института генетики и цитологии НАН Беларуси.

Благодарим всех клиентов за выбор наших услуг!

Опубликовано 15 февраля 2022 года

Уникальная технология количественной оценки генетического риска невынашивания беременности

Новые услуги

Развитие беременности – сложнейший физиологический процесс, в котором принимают участие гены многих систем организма, в частности гены систем гемостаза (тромбообразования), регуляции артериального давления, ангиогенеза (роста новых кровеносных сосудов) и фолатного цикла. Поэтому мы включили наиболее важные гены всех этих систем (25 генов) в комплекс оценки генетического риска невынашивания беременности.

Кроме того, мы разработали способ количественного определения предрасположенности к нарушению процесса беременности, и теперь можем определить, во сколько раз повышен (если повышен!) риск потери беременности.

Технология количественной оценки риска невынашивания имеет огромное значение для профилактики развития патологии, т.к. позволяет медицинским работникам корректно определять необходимый объём индивидуальной терапевтической помощи для обеспечения необходимых условий успешного вынашивания и рождения ребёнка.

Определить риск невынашивания желательно при планировании даже первой беременности, а также перед проведением процедуры ЭКО, чтобы в случае необходимости принять профилактические меры.

Опубликовано 28 октября 2021 года

ДНК-диагностика наследственной предрасположенности к целиакии (непереносимость глютена)

Мы возобновляем проведение ДНК-диагностики наследственной предрасположенности к целиакии (непереносимость глютена) на новом современном оборудовании. Целиакия – генетически обусловленное нарушение функции тонкого кишечника у лиц, имеющих непереносимость основного белка злаков (глютена). Генетическое тестирование позволяет исключить диагноз целиакии, или выявить наличие предрасположенности к данной патологии.

Опубликовано 02 апреля 2021 года

Новая уникальная технология количественной оценки генетического риска невынашивания беременности

Новые услуги

Развитие беременности – сложнейший физиологический процесс, в котором принимают участие гены многих систем организма, в частности гены систем гемостаза (тромбообразования), регуляции артериального давления, ангиогенеза (роста новых кровеносных сосудов) и фолатного цикла. Поэтому мы включили наиболее важные гены всех этих систем (25 генов) в комплекс оценки генетического риска невынашивания беременности.

Кроме того, мы разработали способ количественного определения предрасположенности к нарушению процесса беременности, и теперь можем определить, во сколько раз повышен (если повышен!) риск потери беременности.

Технология количественной оценки риска невынашивания имеет огромное значение для профилактики развития патологии, т.к. позволяет медицинским работникам корректно определять необходимый объём индивидуальной терапевтической помощи для обеспечения необходимых условий успешного вынашивания и рождения ребёнка.

Определить риск невынашивания желательно при планировании даже первой беременности, а также перед проведением процедуры ЭКО, чтобы в случае необходимости принять профилактические меры.

При желании можно выбрать и заказать для анализа любое количество генов из данного комплекса.

Обновлённый прейскурант доступен на странице "Цены"

Опубликовано 17 августа 2020 года

Поздравляем 15.000 клиента

Поздравялем 15.000 клиента

Клиент с номером 15000 получил скидку 50%, кружку, сертификат, цветы и подарок, а также возможность выступить по телевидению.

Опубликовано 17 августа 2019 года

Почётная грамота Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Опубликовано 1 марта 2019 года

Доступны подарочные сертификаты

Это прекрасный способ сделать хороший и полезный подарок. Выбирайте один из понравившихся дизайнов сертификата, приезжайте к нам по записи (это можно сделать онлайн) и забирайте в тот же день! Более подробно можно узнать на месте или по телефону. По ссылке доступно положение о подарочных сертификатах.

Опубликовано 12 марта 2018 года

Вручен 10 000 генетический паспорт

10 000 генетический паспорт

В рамках акции 21 октября 2017 года в нашем институте вручён 10 000 генетический паспорт, обладателем которого стал юный житель города Минска Скаскевич Давыд. Давыд пришёл в сопровождении родителей и был приятно удивлён подаркам и вниманию со стороны сотрудников института и средств массовой информации. Кроме того, ещё девять «десятитысячников» получили 30%-ную скидку на генетическое тестирование и памятные подарки.

Опубликовано 21 октября 2017 года

Наши успехи

Наши успехи

За период 2014-2016 гг. разработано и выдано более 8 тыс. генетических паспортов по определению медицинских и спортивных генетических особенностей человека. Более 5 тыс. женщин обследованы с целью определения генетических причин невынашивания беременности. При выявлении высокого генетического риска невынашивания врачи проводят корректировку эффектов неблагоприятных вариантов генов с помощью специальных терапевтических препаратов, что обеспечивает успешное рождение детей.

В октябре 2016 г. мы провели пробный опрос женщин с привычным невынашиванием беременности (более двух выкидышей), прошедших генетическое тестирование в лаборатории год назад и более.

  • Получено ответов – 657;
  • Забеременели – 553;
    • Из них родили детей – 435 (~78%);
    • Сейчас беременны – 44;
    • Не удалось сохранить беременность – 74.

Итого вместо 553 потенциальных выкидышей всего 74 потери беременности (в основном из-за отсутствия нужного терапевтического лечения – см. письмо №16). Показать новость полностью...

Выдержки из полученных писем (из соображений конфиденциальности фамилии авторов удалены):

  1. Огромная благодарность от всей нашей семьи за рождение сына. Низкий Вам поклон за ту радость и надежду, которую вы дарите людям. (Семья Гл.)
  2. Большое Спасибо за Вашу помощь, мы стали самыми СЧАСТЛИВЫМИ РОДИТЕЛЯМИ замечательного сынишки)))))) (Янина С.К.)
  3. Спасибо Вам большое. Ваше исследования стоят этих денег, т.к. выявили причину и как следствие моему мальчику уже 2 месяца. (Виктория В.К.)
  4. Спасибо Вам огромное за помощь! Благодаря генетическому паспорту было назначено соответствующее лечение Фрагмином и, наконец, выносила и родила здорового сыночка. Сейчас нам 4 месяца! Родился сын Лев: 9 мая 2016! Огромное счастье! Спасибо Вам за то, что делаете важное дело и помогаете людям !!! 🙂 (Анна Д.Ф.)
  5. Добрый день, уважаемая Ирма Борисовна. Спешу Вам сообщить, что благодаря вашему исследованию в нашей семье 17.03.2015 родилась доченька Екатерина. Мы сохранили беременность и родили в указанный срок благодаря точно поставленному диагнозу (тромбофилия) и применению нужного препарата (фрагмин). Очень Вам благодарны!!! Всем знакомым рекомендуем тоже сделать у вас генетический паспорт. (Людмила К.)
  6. Добрый день. Я проходила обследование 24 апреля 2015. Результаты генотипирования определенно изменили направление моего лечения. После получения результатов обследования были назначены препараты. В октябре 2015г я забеременела, на фоне лечения беременность развивалась хорошо (до этого было две не развивающиеся), проблем с вынашиванием не было. И наконец после всего — 2.07.2016г в РНПЦ «Мать и дитя » появилось на свет наше долгожданное счастье — прекрасная девочка весом 3260г и 53 см))))) Спасибо Вам за ваш труд! (С уважением Анна Н. С.)
  7. Здравствуйте! Получила Ваше письмо. Меня зовут Вероника. 9 июня 2015 г. проходила у Вас генетическое исследование, по результатам которого была выявлена наследственная тромбофилия. В августе 2015 я забеременела после 2 выкидышей. Беременность двойней!! На протяжении всей беременности колола фрагмин. Беременность протекала хорошо!!! 27.04.2016 родила двух мальчиков (2880г 48 см и 2840г 52 см). Рожала во 2-ом роддоме по ул. Бельского. На 7-ые сутки всех выписали домой! Спасибо Вам огромное за то, что Вы есть, за Ваш труд, за возможность, благодаря выявленным причинам, стать мамой — многодетной мамой!! (С уважением, Вероника С.М.)
  8. СПАСИБО БОЛЬШОЕ ЗА СЫНА !! (Елена Н.)
  9. Спасибо. если бы знала раньше об этом методе исследований, могла бы избежать 3 выкидыша (один из них в 25 недель). (Наталья В. Г.)
  10. Только после генетического исследования мне назначили фрагмин на весь срок беременности. Никакие другие исследования не выявляли у меня нарушения свертываемости. Я очень благодарна лаборатории генетики! (Инга И. С.)
  11. В целом результаты генотипирования оказались мне полезны. Мне и моей сестре (проходила генотипирование у вас (не полное) и в «Синево») выставлен гематологом диагноз: наследственная тромбофилия. В настоящее время она находится на 7 месяце беременности (на фрагмине). Большое спасибо Вам за работу! (Марина И. А.)
  12. Добрый вечер! в январе 2015 проходила генетическое обследование по невынашиванию беременности. Беременеть у меня получалось, а вот вынашивать ребеночка -нет. 3 раза были выкидыши на самых ранних сроках. в марте 2016 года мне наконец-то удалось стать матерью. у меня родился сыночек. (Александра А. К.)
  13. Хотелось чтоб лекарство выписывали хотя бы за 50 % стоимости. очень не дешевое, и была проблема найти его в городе. Бесплатно не выписывали. Даже когда лежала в больнице кололи мои уколы. Хочется чтоб все таки это было услышано. (Валентина В.Л.)
  14. Спасибо Вам огромное за вашу работу!!! У меня родились замечательные малыши, двойняшки мальчик и девочка!!!:) (Ольга Ивановна)
  15. Спасибо за профессиональную работу, индивидуальный подход к клиенту! (Ольга)
  16. Здравствуйте. В ноябре 14 года проходила генетичесское обследование в вашем институте. Результаты оказались мне полезны. Были выявлены поломки в двух генах. Гинеколог назначила мне фрагмин. Но я уже была беременна (4-ый раз), когда попала в больницу на сохранение, там сказали, что колоть фрагмин просто так никто не будет, нужна консультация гематолога, его заключение. Этого у меня не было => случился выкидыш (четвёртый раз). Сейчас заключение гематолога у меня есть. Но пытаться ещё раз забеременеть я боюсь, т.к. мне уже 37 и гинеколог-хирург после очередного выскабливания сказала, что слизистая матки очень истончена, и каждый последующий такой случай может повлечь за собой осложнения, вплоть до удаления матки (не хотелось бы). Вам большое спасибо, что интересуетесь нами. У меня есть дочка, ей 12 лет. Очень хотелось бы иметь двоих детей, но, наверное, не судьба (муж тот же). Спасибо. (Оксана Константиновна)
  17. Добрый день! Хочу выразить слова глубокой благодарности Людям с большой буквы Лычковской Валентине Ярославовне, Шлома Ларисе Петровне за высокое качество услуг, за высокий профессионализм, доброе отношение к каждому человеку! Огромное спасибо за Ваши Знания, которыми вы делитесь с нами. Ведь получив свои результаты, мы так далеки от многих научных понятий. Однако, не смотря на вашу большую загруженность, вы уделяете достаточно времени каждому, чтобы помочь понять наши индивидуальные особенности- каждого человека, пришедшего к вам для проведения исследований! Огромная благодарность Зав. Лабораторией генетики человека д.б.н, профессору Моссэ Ирме Борисовне за уникальные исследования в очень тонкой области, которой Вы посвятили всю свою жизнь! Ваши исследования очень важны для всех нас. Спасибо Вам и низкий поклон за все! Хотелось бы пожелать Успехов и процветания всему Коллективу! (С Уважением, Светлана)
  18. Спасибо за компетентность, приветливость и высокое качество оказания услуги! Желаю дальнейшего развития и процветания! Всего доброго! (Екатерина)
Опубликовано 15 февраля 2017 года

Мечты сбываются

Мечты сбываются

К нам в Центр пришла женщина с 6-месячным ребёнком на руках и попросила сделать ему генетический паспорт.
– Почему Вы так рано, ребёнку всего полгода? – спросила я.
– Я хочу побольше узнать о своём ребёнке и чем раньше, тем лучше. Ведь если у него, например, высокий риск диабета, лучше сразу ограничить сладкое и приучать к правильной диете. Мне же генетический паспорт так здорово помог!
И женщина (назовём её Марией) рассказала свою историю:

Мария была счастлива – они с мужем ждали первенца! Первые недели беременности проходили нормально, врачи не находили никаких причин для беспокойства. Мария мало что знала про беременность и начала читать статьи в интернете. Там она наткнулась на информацию о проблемах невынашивания беременности – о выкидышах и замершей беременности. Мария встревожилась, а вдруг и у неё может такое случиться?! Срочно решила сделать генетическое тестирование – опасения оказались не напрасными, увы, оказалось, что у неё предрасположенность к наследственной тромбофилии – повышенный риск невынашивания! Расстроиться Мария не успела, т.к. её сразу успокоили, что всё поправимо! Если вовремя принять меры, всё будет в порядке! К счастью, беременность Марии вёл грамотный продвинутый врач, который ознакомившись с генетическим паспортом женщины, направил её к гематологу. В дальнейшем беременность Марии проходила уже на фоне фрагмина. В какой-то момент действительно появились проблемы, но врачи уже знали, как с ними справляться. И вот на руках у Марии её долгожданный и уже горячо любимый сын!! А рядом такой счастливый муж! Что может быть прекраснее – мечты сбываются!

Если женщина, о которой я рассказала, узнает себя под именем Марии, я уверена, что она не обидится за то, что её история стала достоянием гласности, ведь её пример – другим наука: если хотите сохранить даже первую беременность – сделайте генетическое тестирование! Оно делается один раз в жизни и полученные результаты – на всю жизнь!

И.Б. Моссэ

Опубликовано 2 апреля 2016 года

Пятитысячный «генетический паспорт»

Пятитысячный «генетический паспорт»
29 декабря 2015 года мы торжественно поздравили нашего 5-тысячного клиента и вручили ему соответствующий сертификат, подарки и 50%-ную скидку на генотипирование

Популярность наших услуг с каждым годом растет. Только за 2015 год более 3 тыс. человек заказали у нас генетические паспорта. Преимущество генетической диагностики заключается в том, что она дает возможность выявить склонность к тому или иному заболеванию задолго до его клинических проявлений, вовремя принять профилактические меры, предотвратив развитие или облегчив течение заболевания, и применять терапию с учетом индивидуальных особенностей человека.

Генотипирование в Беларуси становится необходимым этапом медицины будущего, ведь, например, лекарства необходимо назначать индивидуально, поскольку одни и те же препараты могут быть эффективными или не эффективными, или даже опасными, в зависимости от генотипа человека. Поэтому в нашей Лаборатории проводится генетическое тестирование и определяется носительство вариантов генов, обусловливающих как резистентность, так и гиперчувствительность пациента к ряду лекарственных препаратов, что позволяет врачам назначать подходящую дозировку лекарства, либо заменять его на безопасный аналог.

Наиболее востребованной является услуга ДНК-диагностики предрасположенности к невынашиванию беременности. Примерно 70-80% обратившихся к нам за генетическими паспортами – это женщины с нарушениями нормального физиологического течения беременности. Исследования последних лет показали, что одной из главных причин потерь беременности является наследственная тромбофилия. Нами разработана панель полиморфизмов генов для определения генетической предрасположенности к невынашиванию беременности. В случае выявленного носительства неблагоприятных вариантов этих генов врачи проводят терапевтическую коррекцию их эффектов, что обеспечивает нормальное протекание беременности, и клиентки, обследованные нами год назад и ранее, успешно родили детей.

К нам приезжают за генетическими паспортами и генными картинами не только граждане Беларуси, но и жители России, Украины, Латвии, Германии, США. С этого года планируется новая услуга – подарочные сертификаты, они могут оказаться востребованными, ведь это прекрасный подарок для тех, кто следит за своим здоровьем и хочет узнать о себе больше.

Опубликовано 6 января 2016 года