ДНК-диагностика предрасположенности к возникновению тромбозов и гипертонических кризов

Предупредить развитие опасных осложнений, вызванных коронавирусом, возможно!

Предупредить развитие осложнений!

Заболевания, вызванные COVID-19, даже протекающие в лёгкой форме и даже бессимптомно, опасны своими осложнениями, особенно такими как тромбообразование, гипертонический криз и т.п. Предупредить развитие этих осложнений можно, если заранее определить свою генетическую предрасположенность к данным патологиям.

Как это мне поможет?

Данные генетического тестирования позволят проконсультироваться с врачом и при необходимости провести профилактические мероприятия. Например, при высоком риске тромбообразования врач назначит приём антиагрегантных и/или антикоагулянтных средств, а при угрозе гипертонического криза- препараты, улучшающие реологические свойства крови.

Стоимость генетического исследования (цены)

Анализ генов системы артериального давления

171 ^BYN

Анализ 7 генов системы регуляции артериального давления
Заключение профессора

Записаться на приём Узнать обо всех скидках

Анализ генов системы тромбообразования (гемостаза)

185 ^BYN

Анализ 11 генов системы тромбообразования
Заключение профессора

Записаться на приём Узнать обо всех скидках

Полный комплекс генов

331^BYN

Анализ 11 генов системы тромбообразования
Анализ 7 генов системы регуляции артериального давления
Заключение профессора

Записаться на приём Узнать обо всех скидках

Подари возможность пройти генетическое тестирование. Подарочный сертификат – это хороший и полезный подарок! Более подробно можно узнать по телефону.

Ответы на часто возникающие вопросы

Нужна ли подготовка перед сдачей материала на исследование?

Нет, не нужна. Перед сдачей материала на исследование нет необходимости соблюдать диету или выполнять какие-либо другие специальные действия. Приём медицинских препаратов, алкоголя и др. также не скажется на результатах генетического исследования.

Как скоро будут готовы результаты исследования?

До 35 рабочих дней от даты подписания договора. Как правило, гораздо быстрее – 2-3 недели.

Что нужно иметь при себе для сдачи материала на исследование?

При себе необходимо иметь паспорт, а также денежные средства. У несовершеннолетних должен быть сопровождающий.

Каков наш график работы?

Приём клиентов по записи и выдача результатов исследования: в рабочие дни с понедельника по четверг с 9:00 до 17:30, в пятницу с 9:00 до 16:30.
Выходные дни – суббота и воскресенье.

Как и какой биологический материал забирается для исследования?

Для исследования забирается буккальный эпителий (эпителий внутренней части щёк) специальной ватной палочкой. Забор проводится клиентом лично в присутствии врача лабораторной диагностики. Кровь не забирается.

Можно ли выслать биологический материал на исследование почтой?

Да, это возможно. Детальная инструкция доступна по ссылке. Результаты исследования можно будет получить бумажной почтой прямо домой. В случае, если из присланного образца не удастся выделить ДНК, потребуется возместить стоимость затраченных реактивов.

Посмотреть все ответы

Аккредитация

Сертификат соответствия требованиям СТБ ISO 9001-2015 № BY/112 05.01. 077.01 00132 до 03 декабря 2026 г.

Лицензия

Лицензия Министерства здравоохранения РБ на право осуществления медицинской деятельности № 02040/6875 с 17 июня 2011 г.

Сертификат

Сертификат Референсного Института Биоаналитики, Бонн, Германия (Referenzinstitut für Bioanalytik, Bonn, Deutschland) с 3 апреля 2021 г.

Описание функций исследуемых генов

Гены системы регуляции артериального давления

eNOS (4a/4b) ген эндотелиальной синтазы окиси азота
13.00 BYN
Кодирует фермент, который определяет уровень окиси азота в стенке кровеносных сосудов. Аллель 4а связан с артериальной гипертензией, снижением эластичности сосудистой стенки, гипертрофией миокарда.

eNOS (G894T) ген эндотелиальной синтазы окиси азота
20.00 BYN
Кодирует фермент, который определяет уровень окиси азота в стенке кровеносных сосудов; аллель Т ассоциирован с низкой активностью эндотелиальной NO-синтазы, риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и высоким уровнем сердечного выброса при выполнении физических нагрузок.

PPARD (+294T/C) ген ядерных рецепторов типа дельта, активирующих пролиферацию пероксисом
20.00 BYN
Продукт гена является транскрипционным коактиватором ряда ядерных рецепторов, воздействуя на которые оказывает влияние на окисление жирных кислот, утилизацию глюкозы, термогенез, ангиогенез. Генотипы С/С и С/Т ассоциированы с более высоким уровнем липопротеинов низкой плотности, что является фактором риска развития атеросклероза и ишемической болезни сердца.

PPARGC1A (G1564A) коактиватор ядерных рецепторов генов семейства PPAR
20.00 BYN
Аллель A является фактором предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям (атеросклероз, гипертония, ишемия), а также фактором риска развития артериальной гипертензии у лиц, болеющих сахарным диабетом.

ACE (Alu Ins/Del) ген ангиотензин-превращающего фермента
13.00 BYN
Ген связан с регуляцией кровяного давления, поддержанием водно-солевого гомеостаза, определяет риск ряда сердечно-сосудистых патологий. Носители аллеля D имеют более высокие уровни активности ACE плазмы, в сердечной мышце и в тканях, что может приводить к развитию ишемической болезни сердца, инфаркту миокарда, постинфарктных осложнений, артериальной гипертензии.

APOE (Cys112Arg; Arg158Cys) ген аполипопротеина Е
40.00 BYN
Кодирует белок, который играет ключевую роль в метаболизме липидов, в частности, холестерина; связан с отложением липидов в кровеносных сосудах. Наличие аллеля E2 гена APOE характеризуется повышенным уровнем в крови холестерина и триглицеридов. У людей с фенотипом Е2/Е2, а также при наличии хотя бы одного аллеля Е4 возрастает вероятность развития атеросклероза. При наличии двух копий Е4 риск выше, чем при одной копии Е4 (в 3 раза больший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний).

AGTR1 (А1166С) ген сосудистого рецептора I типа ангиотензина-2
20.00 BYN
Замена аденина (А) на цитозин (С) сказывается на функциональной активности сосудистого рецептора I типа ангиотензина-2. Такие изменения могут привести к изменениям в пролиферации элементов через сосудистую стенку и сказаться на регуляции просвета сосудов и привести к их непроходимости.

Гены системы гемостаза

F1 (Thr312Ala) ген I фактора свёртывания крови
10.00 BYN
I фактор свёртывания крови регулирует последний этап коагуляционного каскада, влияет на образование «белого» тромба. Аллель Ala связан с риском возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.

F13 (Val34Leu) ген XIII фактора свёртывания крови
10.00 BYN
Является тромбин активируемым протеином, ответственным за стабилизацию фибринового тромба. Leu аллель является протекторным и снижает риск тромбообразования.

F2 (G20210А) ген II фактора свёртывания крови - протромбина
10.00 BYN
Один из основных факторов системы свертывания крови. Наличие аллеля «риска» A повышает уровень протромбина в плазме на 30%, увеличивает риск возникновения венозных тромбозов, ишемического инсульта, развития тромбоэмболии (в три раза).

F5 (Arg506Gln) ген V фактора свертывания крови; мутация Лейдена
10.00 BYN
Продукт гена отвечает за превращение протромбина в активный фермент тромбин. Аллель риска A «-» может явиться основой для развития тромбоза вен нижних конечностей, тромбозов церебральных сосудов, артериальных тромбозов в молодом возрасте и ишемического инсульта. Гетерозиготное носительство ассоциировано с 2-7–кратным повышением риска тромбозов, гомозиготное носительство – с 40-80-кратным.

F7 (G10976A) ген VII фактора свертываемости крови - проконвертина
20.00 BYN
При снижении уровня проконвертина замедляется образование тромбина, катализирующего превращение фибриногена в фибрин с последующим образованием сгустка и остановкой кровотечения. При носительстве аллельного варианта А/A гена F7 нивелируются эффекты проконвертина и кровоточивость приобретает системный характер.

F11 (T/C rs2036914) ген XI фактора свёртывания крови
10.00 BYN
Ген кодирует фактор свертывания крови и принимает участие в коагуляционном каскаде путем активации фактора F9. Важной функцией FXI является ингибирование фибринолиза путем стимулирования производства, активируемого тромбином фибринолитического ингибитора. Аллель-С ассоциирован с риском развития тромбозов глубоких вен.

F11 (C/T rs2289252) ген XI фактора свёртывания крови
10.00 BYN
Ген кодирует 11 фактор свертывания крови и принимает участие в коагуляционном каскаде путем активации фактора F9. Аллель T ассоциирован с риском развития различных тромбозов.

FGG (C10034T) ген гамма цепи фибриногена
20.00 BYN
Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Мутации в гене FGG приводят к нарушению синтеза гамма-цепи, что характеризуется полным отсутствием или частичным снижением фибриногена в крови и приводит к нарушению процессов свертывания крови. Аллель T ассоциирован с риском развития венозных тромбозов.

ITGB3 (T1565C) ген белка интегрина бета-3
20.00 BYN
Отвечает за взаимодействие тромбоцитов, на поверхности которых он расположен, с фибриногеном плазмы крови, что приводит к агрегации тромбоцитов и формированию тромба. Тромбоциты носителей С аллеля имеют повышенную склонность к агрегации, что увеличивает риск тромбообразования.

ITGA2 (C807T) ген белка интегрина альфа-2
20.00 BYN
Ген ITGA2 кодирует белок-альфа-2-мембранный гликопротеин, обеспечивает взаимодействие тромбоцитов с поврежденной стенкой сосудов, что является необходимым условием включения последующих звеньев свертывающей системы крови. Наличие Т-аллеля ассоциируется с увеличением скорости адгезии тромбоцитов, что может являться фактором риска тромбофилии.

GP1BA (-5T>С) ген тромбоцитарного гликопротеина Ib
20.00 BYN
Полиморфизм проявляется однонуклеотидной заменой тимина (Т) на цитозин (С) в нетранслируемой области гена GP1BA, в результате чего происходит аминокислотная замена Val28Ala. Аллель С, увеличивая экспрессию GP1B на поверхности тромбоцита, повышает риск тромбообразования в артериальном русле.

Обязательные услуги

Обязательная услуга
3 BYN
Регистрация, сопровождение. Забор биологического материала (буккального эпителия) человека

Обязательная услуга
12 BYN
Выделение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) из исследуемого образца

Обязательная услуга
10 BYN
Разработка генетического паспорта по результатам заказанного генетического исследования

- Отмеченные этим знаком гены невозможно выбрать для исследования отдельно друг от друга. Подробности уточняйте по телефону.

Записаться на приём