Аллель Т связан с развитием гипертонии, сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе с острой коронарной недостаточностью и геморрагическим инсультом; а также осложнениями беременности. Полиморфизм гена связан с различной акушерской патологией, в основе которой лежат изменения сосудистого тонуса (гестоз, плацентарная недостаточность, внутриутробная задержка развития плода, гипоксия или внутриутробная гибель плода).
Кодирует фермент, который определяет уровень окиси азота в стенке кровеносных сосудов; аллель Т ассоциирован с низкой активностью эндотелиальной NO-синтазы, риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и высоким уровнем сердечного выброса при выполнении физических нагрузок.
Кодирует фермент, определяющий уровень окиси азота в стенке кровеносных сосудов; аллель Т ассоциирован с низкой активностью эндотелиальной NO-синтазы, риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и высоким уровнем сердечного выброса при выполнении физических нагрузок.
Полиморфизм G894Т гена eNOS влияет на концентрацию окиси азота в кровяном русле, и соответственно на. эффективность применения препаратов из группы донаторов азота таких, как Вазотон, L-аргинин. Наличие аллеля T ассоциировано с повышением уровня концентрации окиси азота в кровяном русле, что обуславливает значительное снижение или неэффективность применения фармакологических препаратов из группы донаторов азота.