F11 (T/C rs2036914) (ген XI фактора свёртывания крови)

Ген присутствует в следующих комплексах:

ДНК-диагностика предрасположенности к потерям беременности

Ген кодирует 11 фактор свертывания крови и принимает участие в коагуляционном каскаде путем активации фактора F9. Важной функцией FXI является ингибирование фибринолиза путем стимулирования производства активируемого тромбином фибринолитического ингибитора. Ассоциирован с риском развития тромбозов глубоких вен.

ДНК-диагностика предрасположенности к возникновению тромбозов и гипертонических кризов

Ген кодирует фактор свертывания крови и принимает участие в коагуляционном каскаде путем активации фактора F9. Важной функцией FXI является ингибирование фибринолиза путем стимулирования производства, активируемого тромбином фибринолитического ингибитора. Аллель-С ассоциирован с риском развития тромбозов глубоких вен.

Количественная оценка генетического риска развития сердечно-сосудистых заболеваний разных нозологий

Ген кодирует 11 фактор свертывания крови и принимает участие в коагуляционном каскаде путем активации фактора F9. Важной функцией FXI является ингибирование фибринолиза путем стимулирования производства, активируемого тромбином фибринолитического ингибитора. Аллель С ассоциирован с риском развития тромбозов глубоких вен.