FGG (C10034T) (ген гамма цепи фибриногена)

Ген присутствует в следующих комплексах:

ДНК-диагностика предрасположенности к потерям беременности

Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Показана ассоциация аллельного варианта TT гена фибриногена FGG с риском развития венозных тромбозов, в том числе у женщин во время беременности. Дефицит фибриногена может приводить к отслойке хориона/плаценты.

ДНК-диагностика предрасположенности к возникновению тромбозов и гипертонических кризов

Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Мутации в гене FGG приводят к нарушению синтеза гамма-цепи, что характеризуется полным отсутствием или частичным снижением фибриногена в крови и приводит к нарушению процессов свертывания крови. Аллель T ассоциирован с риском развития венозных тромбозов.

Количественная оценка генетического риска развития сердечно-сосудистых заболеваний разных нозологий

Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Мутации в гене FGG приводят к нарушению синтеза гамма-цепи, что характеризуется полным отсутствием или частичным снижением фибриногена в крови и приводит к нарушению процессов свертывания крови. Аллель T ассоциирован с риском развития венозных тромбозов.