Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Показана ассоциация аллельного варианта TT гена фибриногена FGG с риском развития венозных тромбозов, в том числе у женщин во время беременности. Дефицит фибриногена может приводить к отслойке хориона/плаценты.
Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Мутации в гене FGG приводят к нарушению синтеза гамма-цепи, что характеризуется полным отсутствием или частичным снижением фибриногена в крови и приводит к нарушению процессов свертывания крови. Аллель T ассоциирован с риском развития венозных тромбозов.
Ген FGG кодирует гамма-цепь фибриногена, которая является одним из трех пептидов, образующих субъединицы фибриногена. Мутации в гене FGG приводят к нарушению синтеза гамма-цепи, что характеризуется полным отсутствием или частичным снижением фибриногена в крови и приводит к нарушению процессов свертывания крови. Аллель T ассоциирован с риском развития венозных тромбозов.